MUCOLASE*sciroppo 1 flacone 200 ml 50 mg/ml

100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio; metil–p–idrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sodio idrato, saccarosio, acido citrico, aroma naturale di ciliegia, metil–p–idrossibenzoato, acqua depurata.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio, acute e croniche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.

Adulti: 2–3 cucchiai al giorno. Questa dose può essere aumentata secondo prescrizione medica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

L’aumento dell’espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche si attenua rapidamente. Il medicinale contiene metile para–idrossi–benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Questo medicinale contiene 22.5 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

Non si è a conoscenza di interazioni con altri medicinali.

Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea, diarrea. In tali casi è necessario ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In caso di sovradosaggio, provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Gravidanza Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Allattamento Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.