XENTAFID*collutorio 120 ml 0,13%

XENTAFID 0,13% COLLUTORIO Principio attivo: 100 ml contengono: Benzidamina ialuronato 357 mg (pari a benzidamina base 134,4 mg)XENTAFID 0,13% SPRAY MUCOSA ORALE Principio attivo: 100 ml contengono: Benzidamina ialuronato 357 mg (pari a benzidamina base 134,4 mg)

XENTAFID 013% COLLUTORIO Glicerolo - Alcool etilico 95% - Saccarina sodica - Metile p-idrossibenzoato - Propile p-idrossibenzoato - Aroma menta - Colorante blue patent V (E131) - Acqua depurata XENTAFID 0,13% SPRAY MUCOSA ORALE Glicerolo - Alcool etilico 95% - Saccarina sodica - Metile p-idrossibenzoato - Propile p-idrossibenzoato - Aroma menta - Acqua depurata

Affezioni odontostomatologiche: gengiviti, glossiti, stomatiti, afte, paradenziopatie, paradentosi da carico. Trattamento collaterale nella terapia dentaria conservativa ed estrattiva. Affezioni otorinolaringologiche: angine, faringiti, laringiti, amigdaliti. Come coadiuvante nel trattamento dei postumi di interventi chirurgici (tonsillectomie, frattura della mandibola, cisti del mascellare, calcolosi salivare, ecc.). Mucositi del cavo orale da chemioterapia, da radioterapia e da altre cause fisiche (intubazione, ecc.).

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.

Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 15 ml di collutorio, preferibilmente puro, o diluito in 15 ml d’acqua. Nebulizzatore: ogni nebulizzazione equivale a 0,14 ml di soluzione Adulti: 4-8 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno Bambini dai 6 ai 12 anni: 4 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno Bambini sotto i 6 anni: 1 nebulizzazione per ogni 4 chili di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni, 2-6 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Il prodotto può essere conservato alle normali condizioni dell’ambiente.

Non usare per trattamenti protratti. L’uso, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò accada, interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

Non sono state riscontrate ad oggi interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nelle patologie per le quali è indicata la terapia con benzidamina..

Non sono noti effetti indesiderati seri. L’attività anestetica locale può dar luogo a transitorio formicolio e perdita del gusto o, più raramente, a senso di bruciore locale.

Ad oggi non sono stati registrati casi di sovradosaggio dopo applicazione topica di benzidamina. Tuttavia, nel caso si dovesse verificare una simile evenienza, si consiglia di sospendere immediatamente la somministrazione del farmaco e di adottare idonee misure terapeutiche.

Non esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.